Una delle complicanze del diabete di tipo 1 (DM1) è rappresentata dall’alterato rimodellamento osseo ed in particolar modo dalla riduzione della densità minerale ossea (BMD) con aumento del rischio di fratture. Per individuare precocemente tali alterazioni, risulta fondamentale lo studio di specifici biomarcatori. Tra i potenziali biomarcatori delle complicanze ossee del DM1, troviamo i microRNA (miRNA), piccoli RNA endogeni non codificanti che regolano negativamente l’espressione genica e che sono presenti sia a livello intracellulare che nei fluidi biologici. Pertanto, lo scopo di questo studio è stato quello di identificare i miRNA differenzialmente espressi nel siero di pazienti con DM1 e complicanze ossee, coinvolti nel processo di rimodellamento osseo e nella funzione β-cellulare. A tale scopo, abbiamo valutato, tramite qRT-Real-Time PCR, l’espressione di 6 miRNA precedentemente associati al DM1 o funzionalità ossea (miR-21, miR-24, miR-27a, miR-148a, miR-214 e miR-375) nel siero di 15 soggetti con DM1 (età: 33.57±8,17; BMI: 21,4±1,65) rispetto a 14 soggetti non diabetici (età: 31,7±8,2; BMI: 24,6±4,34). I dati ottenuti mostrano un aumento dell’espressione del miR-148a (p=0,012) e del miR-21-5p (p=0,034) nel siero di pazienti con DM1 e complicanze ossee rispetto ai soggetti non diabetici. Parallelamente, è stata effettuata un’analisi di correlazione tra l’espressione del miR-148a e del miR-21 con i principali parametri di metabolismo osseo. Dall’analisi è emersa una correlazione negativa del miR-148a con i valori di BMD total body e con la sclerostina (SOST), proteina coinvolta nell’inibizione della neoformazione ossea, nonché una correlazione positiva tra miR-148a e paratormone (PTH). Tali risultati portano ad ipotizzare un possibile ruolo del miR-148a nel processo di stimolazione del rimodellamento osseo, e che tale miRNA possa rappresentare un potenziale biomarcatore delle alterazioni cellulari e delle complicanze ossee del DM1.