Abstract
Introduzione: gli agonisti del recettore del peptide-1 glucagone-simile (GLP-1 RA) sono raccomandati dalle linee guida internazionali come prima terapia iniettabile nei pazienti con diabete di tipo 2 (T2D). I principali fattori che ne determinano la scelta terapeutica nella vita reale però devono ancora essere confermati. Materiali e Metodi: TROPHIES è uno studio prospettico osservazionale di 24 mesi condotto in Francia, Germania e Italia, che valuta gli adulti con T2D che iniziano ad assumere il GLP-1 RA dulaglutide (DULA) o liraglutide (LIRA). Lo studio TROPHIES valuta il tempo in trattamento senza un significativo cambio della terapia. Riportiamo le caratteristiche basali dei partecipanti italiani allo studio TROPHIES. Risultati: nella coorte italiana sono stati inclusi 742 soggetti. Le caratteristiche basali erano simili tra i gruppi (Tabella). Complessivamente, il 21,7% dei pazienti aveva un’età ≥70 anni, e il 62,4% un BMI ≥30 kg/m². La maggior parte dei pazienti assumeva in contemporanea farmaci cardiovascolari (Tabella). Le dosi iniziali di DULA e LIRA erano di 1,5 mg/sett. e di 0,6 mg/die, rispettivemante nel 90,7% e 63,7% dei pazienti. I GLP-1 RA sono stati prescritti come duplice o triplice terapia nel 69,7% e 20,1% dei pazienti. Conclusioni: i partecipanti italiani allo studio TROPHIES al basale erano più giovani della popolazione generale italiana con T2D e avevano maggiori probabilità di essere obesi e con valori HbA1c >8,0%. 1 La frequenza delle complicanze micro- e macrovascolari era simile tra i gruppi. 1. AMD Annali 2018. Valutazione degli indicatori AMD di qualità dell’assistenza al diabete in Italia.
Sponsor: Eli Lilly and Company
Tipo: PD
Codice: 242
