Abstract
Le isole pancreatiche umane (IPU) possono essere utilizzate per studi sia clinici che di base. Tuttavia, le informazioni sulle variabili che influenzano le proprietà funzionali di IPU dopo l’isolamento sono ancora limitate. Per questo studio sono state utilizzate IPU ottenute da 425 donatori non diabetici [età: 63±17 anni, M/F:207/218; Indice di Massa Corporea (IMC): 25,3±4 kg/m2, tempo di ischemia fredda (IF) del pancreas (16±7 ore)]. La purezza dei preparati delle isole è stata determinata mediante colorazione con ditizone e,in alcuni casi, mediante colorazione per insulina. La secrezione insulinica (SI, μU /isola/min) è stata valutata in risposta a glucosio (G) 3,3 e 16,7 mM, glibenclamide 100 mM (glib) e arginina 20 mM (arg). La SI, valutata era 0,034±0,014 in risposta a G 3,3 mM, 0,101±0,080 in risposta a G 16,7 mM; 0,10 ±0,07 dopo stimolo con glib e 0,105±0,069 in risposta ad arg (tutti p<0.01 vs G 3.3 mM). I valori di indice di stimolo (IS) erano rispettivamente: 2,9±1,7, 3,1±1,7 e 2,5±1,4. Gli IS in risposta a G e glib risultavano essere tanto più elevati quanto migliore era la purezza del preparato (p<0,01 per entrambi). Inoltre, è stata osservata una correlazione inversa tra IS in riposta a G e glib e numero di giorni intercorsi tra l’isolamento e gli studi funzionali (p<0,01). Queste correlazioni sono state confermate mediante analisi di regressione multipla. Il rilascio di insulina in risposta ad arg non è risultato influenzato dalle variabili considerate. I dati di questo studio, ottenuti sulla casistica più ampia riportata finora in letteratura, dimostrano che la purezza dei preparati e il tempo che intercorre tra l’isolamento e gli esperimenti di valutazione funzionale sono fattori in grado di influenzare la secrezione insulinica ex-vivo delle isole pancreatiche umane. Una standardizzazione di queste variabili è necessaria per ottimizzare i risultati e rendere confrontabili i dati ottenuti nei vari laboratori.
Tipo: PD
Codice: 13